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【单选题】

药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺()
A.必须符合国家行业发展规划和产业政策

B.必须报原批准部门审核批准
C.必须完整准确
D.必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产
E.必须按国家标准炮制,没有国家标准的,按省级药品监督管理部门制定的炮制规范
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负责对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是()A.国务院药品监督负责提供国家药品标准品、对照品的是()A.国务院药品监督管理部门B.国家药典委员企业违反药品管理法规定,在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其医疗机构违反药品管理法规定,从无许可证企业购进药品且情节严重的,应吊销其()A.麻醉药品和国家规定范围内的精神药品进口必须持有相应的()A.《药品生产许可证》B药品的生产企业、未按照规定实施《药品生产质量管理规范》且情节严重的,应吊销其()