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【单选题】

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的（）
A．通用名称

B．批准文号
C．生产日期
D．商品名称
E．贮存条件
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《中华人民共和国药品管理法》规定，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的《中华人民共和国药品管理法》规定，不得在市场销售的是（）A．医疗机构配制的制剂B《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是（）A．加强药品管理，制止药品经营不正当依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按根据《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合（）A．药理