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【单选题】

药品临床前研究的安全性评价研究必须执行
A．药物非临床研究质量管理规范
B．药品生产质量管理规范
C．药品经营质量管理规范
D．中药材生产质量管理规范
E．药物临床试验质量管理规范

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药品注册检验包括A．对申请注册的药品安全性的检查B．对申请注册的药品稳定性的复核临床试验用药品的使用记录应包括A．数量、装运B．应用后剩余药品的销毁C．递送、接医疗器械广告的审批部门是A．地市级药品监督管理部门B．地市级工商行政管理部门C．临床试验中的试验用药品是A．不得在定点药店出售B．不得在社区医院出售C．不得在市申请进口药品注册的申请人应当向A．国家卫生部提出B．国家药品审评中心提出C．国家需在中国进行国际多中心药物临床研究的境外申请人应当A．按照"药品注册管理办法"向