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【单选题】

负责标定和管理国家药品标准物质的是
A．国务院药监管理部门
B．国家药典委员会
C．国家药物审评中心
D．中国药品生物制品检定所
E．国家技术监督局

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临床试验用药品的使用记录应包括A．数量、装运B．应用后剩余药品的销毁C．递送、接医疗器械广告的审批部门是A．地市级药品监督管理部门B．地市级工商行政管理部门C．临床试验中的试验用药品是A．不得在定点药店出售B．不得在社区医院出售C．不得在市申请进口药品注册的申请人应当向A．国家卫生部提出B．国家药品审评中心提出C．国家需在中国进行国际多中心药物临床研究的境外申请人应当A．按照"药品注册管理办法"向临床试验中的试验用药品不得A．在定点药店出售B．在超市出售C．在社区医院出售D．