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【单选题】

《药品临床试验管理规范》中保护受试者权益的主要措施是
A.伦理委员会和知情同意书
B.研究者法定代理人
C.受试者自愿
D.临床试验方案公开
E.试验用药分发核对制度

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执业药师资格制度属于A.专业资格制度B.专业技术资格制度C.专业任职资格制度D.《医疗机构制剂注册管理办法(试行)的适用范围是A.医疗机构制剂的配制及其监督管理《国家基本药物目录》原则上A.每一年调整一次B.每两年调整一次C.每三年调整一次《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定,有关配制和质量检验记录应至少保存A.一年B处理违反《中国执业药师职业道德准则》的执业药师及代行执业药师职责的其他药学技术人药品说明书上有效期的合法表示为A.有效期至06年04月12日B.有效期12年C.