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【单选题】

依据《药品行政保护条例》,下列仿制行为可能会构成对他人权利侵犯的是
A.仿制1986年以前的任何外国药品(产品)发明专利
B.仿制1989年获美国药品发明专利,我国1990的已批量进口上市的药品
C.仿制已获我国《药品行政保护证书》的品种
D.仿制1993年以后获外国药品发明专利,但优先权已过,未在我国申请专利的药品
E.仿制已过专利保护期的药品

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2001年2月28日全国人大常委会通过的《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构负责对申请仿制生物制品的企业进行现场抽样及检定的部门是A.省级药品检验所B.省级依据《戒毒药品管理办法》,下列论述正确的是A.戒毒药品的新药分为四类B.第二类戒《医院药剂管理办法》规定A.乡、镇卫生院以上医疗机构要设立药事管理委员会B.县级依据《野生药材资源保护管理条例》规定,属于国家二级保护野生药材物种的中药材是A.国家药品监督管理局的职责之一是A.负责药品的储备管理B.制订医药行业的发展规划C