卫生资格考试主管药师易错题(2018/11/12) |
第1、2、3、4、5题:A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 E.10年 根据((中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构制剂许可证的有效期为 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,第一类精神药品的处方保存期为 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,麻醉药品的处方保存期为 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药事管理委员会成员的任期一般为 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构药品检验的原始记录至少保存 |
【单选题】: |
【单选题】: |
【单选题】: |
【单选题】: |
【单选题】: |
第6题:由遗传因素产生的不良反应为 A、B型药物不良反应 B、A型药物不良反应 C、D型药物不良反应 D、E型药物不良反应 E、C型药物不良反应 |
【单选题】: |
第7题:《药品管理法》规定,国家实行药品不良反应 A.评价制度 B.报告制度 C.复核制度 D.公告制度 E.备案制度 |
【单选题】: |
第8题:个体化给药是 A、针对患者个体的给药方案 B、根据每位患者的具体情况量身订制的给药方案 C、根据每位患者制定的给药方案 D、针对症状制定的给药方案 E、针对方方面面的情况制定的给药方案 |
【单选题】: |
第9题:.关于药品包装叙述错误的是 A.安瓿、铝箔等直接接触药品的包装,称为药品内包装 B.药品标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷 C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主 D.当包装标签不能全部注明小良反应、禁忌证时,应注明“详见说明书”字样 E.药品的通用名称必须用中文显著标示 |
【单选题】: |