卫生资格考试主管药师每日一练(2019/5/24) |
第1题:关于处方制度,下列叙述错误的是 A.处方内容包括前记、正文、签名三部分 B.处方中所用药品名可以为规范的中文名或规范的英文名 C.处方具有经济上、法律上、技术上、管理上等多方面的意义 D.发生药疗事故时,处方是追查责任的依据 E.药师具有处方审核权,但没有处方修改权 |
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第2、3、4、5、6题:A.毗那地尔 B.厄贝沙坦 C.特拉唑嗪 D.酮色林 E.硝苯地平 能够阻断血管紧张素Ⅱ受体的药物为 能够阻断-羟色胺的药物为 能够阻滞钙离子通道的药物为 能够使钾通道开放的药物为 能够阻断α受体的药物为 |
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第7、8、9、10、11题:A.表面活性剂 B.栓剂 C.水溶性粉体 D.聚乙烯醇 E.注射用油 与置换价有关的是 与酸值、碘值、皂化值有关的是 与聚合度和醇解度有关的是 与临界相对湿度有关的是 与亲水亲油平衡值有关的是 |
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第12题:进口、出口麻醉药品和精神药品,必须持有 A.进出口证 B.准许证 C.检验报告书 D.通关证 E.批准文号 |
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第13题:有关乳浊液的类型,叙述正确的是 A.水包油型,简写为水/油或O/W型 B.油包水型,简写为水/油或O/W型 C.水包油型,油为外相,水为不连续相 D.油包水型,油为外相,水为不连续相 E.复乳只能为O/W/O |
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第14题:以下属于阿托品禁用的情况是 A、有机磷中毒 B、青光眼 C、虹膜睫状体炎 D、全身麻醉前给药 E、内脏绞痛 |
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第15题:县级以上医疗机构中具有处方权的是在职的 A.执业医师 B.执业医师和执业药师 C.执业药师 D.执业助理医师 E.临床药师 |
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第16题:保障安全用药、减少药物不良反应的最基本安全措施是 A、新药的不良反应要比过去已经许可生产的药物少,才能获得批准生产 B、新药的临床效果要比同类药物好,才能获得批准生产 C、新药实验必须提供完整的实验研究和临床观察资料 D、新药实验必须遵循临床前药理实验与临床试验指导原则 E、新药在某些方面比过去已经许可生产、使用的同类药物有显著优点的才能获得批准生产 |
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第17题:.关于药品包装叙述错误的是 A.安瓿、铝箔等直接接触药品的包装,称为药品内包装 B.药品标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷 C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主 D.当包装标签不能全部注明小良反应、禁忌证时,应注明“详见说明书”字样 E.药品的通用名称必须用中文显著标示 |
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第18题:已列入国家药品标准的药品名称,或已成为药品通用名称,不能作为 A.药品报批资料使用 B.药品注册使用 C.药品包装使用 D.药品商标使用 E.药品标签使用 |
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