执业药师考试

药品注册过程中,药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行() A

2014年12月06日来源:执业药师考试 所有评论

试题来源:2013年执业药师考试药事管理与法规专项练习试题汇总
【单选题】药品注册过程中,药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行()
A.飞行检查
B.现场核查、有因核查,以及批准上市前的生产现场检查
C.现场检查和药品抽查
D.GMP检查
E.GLP检查

试题出处:http://www.examtiku.com/shiti/2101724943.html
网考网参考答案:B
网考网解析:
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大数据分析:根据网考网与考试题库的统计分析,该试题:
78%的考友选择了A选项
1%的考友选择了B选项
16%的考友选择了C选项
4%的考友选择了D选项
1%的考友选择了E选项
考友解析与评论:
 · 这题错在哪里?
 · 这题答案有争议,我认为选B
 · 原先有道题和这题几乎一样,只是稍有不同,大家看看就可理解了,那个答案正确。

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