执业药师考试药事管理与法规每日一练(2015-10-24) |
第1题:药品生产企业必须对其生产的药品进行() A.自检 B.抽查检验 C.指定检验 D.复验 E.审批检验 |
【单选题】: |
第2题:根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,有关用法用量,说法错误的是 A. 用法用量应当包括用法和用量两部分 B. 应当注明中毒剂量 C .需按疗程用药或者规定用药期限的,必须注明疗程、期限 D .应当准确列出用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限 E .用法上有特殊要求的,应当按实际情况详细说明 |
【单选题】: |
第3题:负责非处方药目录发布的部门是() A.国家药典委员会 B.国务院食品药品监督管理部门 C.国务院卫生行政部门 D.省级食品药品监督管理部门 E.省级卫生行政部门 |
【单选题】: |
第4题:GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为 A.三个级别 B.四个级别 C.五个级别 D.六个级别 E.二个级别 |
【单选题】: |
第5题:对储存麻醉药品和第一类精神药品的专库的要求有() A.安装防盗门、实行专人负责管理 B.备有消防设施和其他安全措施 C.安装专用防盗门、实行双人双锁管理 D.具有相应的防火设施 E.具有监控设施和报警装置,报警装置应当与公安机关报警系统联网 |
【多选题】: |
第6题:系指资源严重减少的主要常用野生药材物种() A.二、三级保护野生药材物种 B.一、二级保护野生药材物种 C.一级保护野生药材物种 D.三级保护野生药材物种 E.二级保护野生药材物种 |
【单选题】: |
第7题:属于宏观药事管理的内容有( )。 A.药品监督管理 B.药品储备管理 C.药品价格管理 D.基本药物管理 E.药品生产质量管理 |
【多选题】: |
第8题:根据《药品流通监督管理办法》 药品生产企业的药品销售凭证应当() A.保存二年或以上 B.保存五年 C.保存至超过药品有效期一年,但不少于二年 D.保存至超过药品有效期一年,但不少于三年 E.保存至超过药品有效期一年,但不少于五年 |
【单选题】: |
第9题:处方外配是指() A.持定点医疗机构处方,在定点零售药店购药的行为 B.参保人员持定点医疗机构处方,在药店购药的行为 C.持医疗机构处方,在零售药店购药的行为 D.参保人员持定点医疗机构处方,在定点零售药店购药的行为 E.参保人员持医疗机构医务人员处方,在定点零售药店购药的行为 |
【单选题】: |
第10题:![]() |
【多选题】: |