执业药师习题练习
| 执业药师考试药事管理与法规每日一练（2015-11-2） |
| 第1题：药品入库和出库必须执行（ ） A.检查验收制度 B.保管制度 C.检查制度 D.储备制度 E.不良反应报告制度 |
| 【单选题】： |
| 第2题：药品在库储存要求 A.药品按温、湿度要求储存于相应的库中 B.在库药品均应实行色标管理 C.搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图示标志的要求，规范操作 D.药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施 E.药品应按批号集中堆放 |
| 【多选题】： |
| 第3题：《中华人民共和国药品管理法》适用于中华共和国境内 A.所有与药学有关的单位和个人 B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人 C.所有药品生产、经营、使用的单位和个人 D.所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人 E.所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人 |
| 【单选题】： |
| 第4题：以同一配液罐最终一次配制的药液所生产的 均质产品为一批的是 A.大（小）容量注射剂 B.粉针剂 C.冻干产品 D.间歇生产的原料药 E.连续生产的原料药 |
| 【单选题】： |
第5题： |
| 【单选题】： |
| 第6题：下列药品的标签上不是必须印有规定的标志的是（） A.麻醉药品、精神药品 B.处方药 C.非处方药 D.外用药品 E.医疗用毒性药品、放射性药品 |
| 【单选题】： |
| 第7题：根据《药品召回管理办法》药品批发企业中，有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为 A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 4年 E. 5年 |
| 【单选题】： |
| 第8题：根据《药品经营许可证管理办法》，应重新办理《药品经营许可证》的情形是（） A.药品批发企业跨省新增仓库 B.药品零售企业变更经营方式 C.药品经营企业变更法定代表人 D.药品批发企业增加“疫苗”经营范围 E.专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围 |
| 【单选题】： |
| 第9题：GMP规定，药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分的级别不包括（） A.100级 B.1000级 C.10000级 D.100000级 E.300000级 |
| 【单选题】： |
| 第10题：根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，互联网药品交易服务机构资格证书有效期 A. 1年 B.2年 C. 3年 D.4年 E. 5年 |
| 【单选题】： |