执业药师习题练习

执业药师考试药事管理与法规每日一练(2015-11-6)
1题:根据《药品生产质量管理规范》,生产药品所用物料应符合
A.药品标准
B.包装材料标准
C.生物制品规程
D.医药行业标准
E.制药工业标准
【多选题】:        

2题:按照《药品注册管理办法》的规定申请药品注册,申请人均为药品生产企业的()
A.应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请
B.应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请
C.应当向其中药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请
D.应当向其中药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请
E.应当向样品试制现场所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请
【单选题】:        

3题:经营者不得披露、使用或允许他人使用以盗窃、 利诱、胁迫等手段获取权利人的( )
A.市场交易
B.商业秘密
C.竞争对手
D.有奖销售 
E.虚假广告
【单选题】:        

4题:根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》,基本药物报销比例是
A. 50%
B. 60%
C. 80%
D. 90%
E. 100%
【单选题】:        

5题:在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品为一批()
A.粉针剂
B.冻干粉针剂
C.固体制剂
D.液体制剂
E.膏滋
【单选题】:        

6题:下列关于执业药师的执业行为,不正确的是()
A.在患者和公众生命安全存在危险的紧急情况下,为了患者及公众的利益,执业药师应当提供必要的药学服务和救助措施
B.在执业过程中,任何情况下执业药师都不得拒绝为患者调配处方、提供药品或药学服务
C.执业药师应当满足患者的用药咨询需求,提供专业、真实、准确、全面的药学信息
D.执业药师应当在合法的药品零售企业、医疗机构从事合法的药学技术业务活动
E.执业药师应当客观地告知患者使用药品可能出现的不良反应,不得夸大药品的疗效,也不得故意对可能出现的用药风险作不恰当的表述或作虚假承诺
【单选题】:        

7题:关于加强中药饮片监督管理的通知》中有关中药饮片的说法,错误的是
A .生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》
B .生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范
C .生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材,并应尽量固定爺材产地
D .医疗机构不可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用
E .经营企业可以外购中药饮片半成品进行分包装后销售
【单选题】:        

8题:对药品广告进行监督管理的是(   )。
A.药品监督管理部门
B.公安部
C.社会发展与改革委员会
D.劳动与社会保障部
E.工商行政管理部门
【单选题】:        

9题:《中华人民共和国广告法》规定,药品、医疗器械广告可以有的内容是()
A.含有不科学的表示功效的断言或者保证
B.说明治愈率或有效率
C.与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较
D.经批准的药品、医疗器械说明书里的内容
E.利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或专家、医生、患者的名义和形象作证明的
【单选题】:        

10、11题:
【单选题】:      
【单选题】:      

 

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