执业药师习题练习
| 执业药师考试药事管理与法规每日一练（2015-11-16） |
| 第1题：药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02% (g/ml),根据《中华人民共和国药品管理法》应 A.追究该医院法定代表人的责任 B.追究负责供应该药品的药品批发企业的 责任 C.直接追究该药品生产企业的责任 D.分别追究涉案药品生产、经营企业以及 该医院的责任 E.按照一事不再罚原则，只追究相关直接 责任人员的责任 |
| 【单选题】： |
第2、3题： 99.《医疗机构制剂许可证》有效期届满。需要继续 配制制剂的，提出申请换发新证的时间在届满前 100《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的， 提出变更登记申请期限为许可事项发生变更 |
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| 【单选题】： |
| 第4题：计量检定工作应当遵循的原则是 A.不受行政区划和部门管辖限制 B.就地就近，经济合理 C.就地就近，经济合理，不受行政区限制 D.经济合理，就地就近，不受行政区划和部门管辖的限制 E.在部门管辖内，经济合理，就地就近 |
| 【单选题】： |
第5题： |
| 【多选题】： |
| 第6题：药品外标签是指（） A.直接接触药品的包装 B.直接接触药品的包装的标签 C.内标签以外的其他包装的标签 D.药品包装上印有或者贴有的内容 E.内标签以外的其他包装 |
| 【单选题】： |
第7题： |
| 【单选题】： |
| 第8题：根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)，《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括（） A.制剂室负责人 B.药检室负责人 C.配制范围 D.配制地址 E.有效期限 |
| 【单选题】： |
| 第9题：药品注册管理办法的注册分类分为 A.中药、天然药物和化学药品的注册分类 B.中药、天然药物和生物药品的注册分类 C.中药、天然药物、化学药品和生物制品注册分类 D.化学药品和生物药品的注册分类 E.中药和化学药物的注册分类 |
| 【单选题】： |
| 第10、11、12、13题：A.经营者 B.消费者 C.监督检查部门 D.消费者协会 E.虚假宣传 1.在购买、使用商品和接受服务时，享有其人格尊严、民族风俗习惯得到尊重的权利是 2.保证在正常使用商品或者接受服务的情况下其提供的商品或者服务应当具有的质量、能、用途和有效期限是 3.可以根据经营者采用财务或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品 4.经营者应当向消费者提供有关商品或者服务的真实信息，不得作引人误解的 |
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| 第14题：开办药品生产企业应符合 A.国家发布的药品行业发展规划 B.国家发布的药品行业产业政策 C.国家发布的药品行业发展规划和产业政策 D.国家发布的各个行业十五规划 E.国家发布的中药产业政策 |
| 【单选题】： |