执业药师习题练习
| 执业药师考试药事管理与法规每日一练（2015-11-27） |
| 第1题：至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可根据需要注明包装数量、运输注意事项或其他标记等必要内容的是用于运输、储藏的（） A.药品标签 B.药品内标签 C.药品外标签 D.原料药的标签 E.包装标签 |
| 【单选题】： |
| 第2题：《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门有权限制或者禁止出口的是 A.国内供应不足的药品 B.新发现和从国外引种的药材 C.有关部门规定的生物制品 D.生产新药或已有国家标准的药品 E.没有实施批准文号管理的中药材 |
| 【单选题】： |
| 第3题：《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于 A、药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构 B、药品零售企业、药品生产企业 C、药品批发企业、药品零售企业 D、药品零售企业、医疗机构 E、药品生产企业、药品批发企业 |
| 【单选题】： |
第4、5题：  |
| 【单选题】： |
| 【单选题】： |
第6题： |
| 【多选题】： |
| 第7题：负责制定、公布非处方药专有标识及其管理规定的部门为（） A.国务院 B.卫生部 C.国家食品药品监督管理局 D.国家中医药管理局 E.国务院工商行政管理部门 |
| 【单选题】： |
| 第8题：中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，参照进口药品注册申请的程序办理，符合要求的，发给（） A.《进口药品注册证》 B.《医药产品注册证》 C.《港澳台药品注册证》 D.《新药证书》 E.《药品注册申请表》 |
| 【单选题】： |
| 第9题：依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有（） A.真实、完整的药品购进记录 B.符合医疗机构临床的需要 C.药品采购部门 D.真实、完整的药品购销记录 E.药品采购中介组织 |
| 【单选题】： |
| 第10题：《医疗机构药事管理暂行规定》对医疗机构处方调剂规定包括（） A.医疗机构的药学专业技术人员必须严格执行操作规程和医嘱、处方管理制度，认真审查和核对，确保发出药品的准确、无误 B.发出药品应注明患者姓名、用法、用量，并交代注意事项 C.对处方所列药品，可以合理更改或者代用 D.对有配伍禁忌、超剂量的处方，药学专业技术人员应拒绝调配，必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配 E.药品发出后，如果没有开封，可以退换 |
| 【多选题】： |
| 第11题：负责标定和管理国家药品标准品、对照品 A.中国食品药品检定研究院 B.国家食品药品监督管理局认证管理中心 C.国家食品药品监督管理局药品审评中心 D.国家食品药品监督管理局药品评价中心 E.国家中药品种保护审评委员会 |
| 【单选题】： |