执业药师习题练习
| 执业药师考试药事管理与法规每日一练（2015-11-30） |
第1题： |
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| 第2题：使用该药品需要观察过敏反应的内容应列在（） A.[适应证] B.[注意事项] C.[药物相互作用] D.[不良反应] E.[禁忌] |
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| 第3题：《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构应当向患者提供所用药品的（） A.价格 B.价格清单 C.购进价格 D.出厂价格 E.批发价格 |
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| 第4、5、6、7题：A.5年 B.4年 C.3年 D.2年 E.1年 19.批生产记录保存至药品有效期后 20.生产企业原料，辅料及包装材料的储存一般不超过 21.《药品GMP证书》的有效期为 22.未规定有效期的药品，其销售记录应保存 |
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| 第8题：关于处方的修改，下列说法正确的是（） A.字迹清楚，不得涂改或修改 B.字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名 C.字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期 D.字迹清楚，可以涂改或修改 E.使用正楷，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名 |
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| 第9题：根据《麻醉药品、精神药品管理条例》，关于定点经营，说法正确的是 A. 区域性批发企业可以经营麻醉药品的原料药 B. 区域性批发企业可以经营第一类精神药品的原料药 C. 区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构 D. 区域性批发企业只能从全国性批发企业购进麻醉药品 E. 区域性批发企业可以经省药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品 |
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第10题： 照“君、臣、佐、使”的顺序排列 D.中药饮片处方调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号 |
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| 第11题：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是 A.县级以上卫生行政部门 B.国家食品药品监督管理局会同卫生部 C.国家食品药品监督管理局 D.国家药品不良反应监测中心 E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局 |
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第12、13、14、15题： |
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第16、17、18题： |
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