执业药师习题练习
| 执业药师考试药事管理与法规每日一练（2015-12-7） |
| 第1题：根据《麻醉药品和精神药品管理条例》精神药品处方至少保存 A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 4年 E. 5年 |
| 【单选题】： |
| 第2题：执业药师注销注册的情况包括（） A.取得遵纪守法奖励的 B.死亡或被宣告失踪的 C.受刑事处罚的 D.受取消执业资格处分的 E.因健康或其他原因不能或不宜从事执业药师业务的 |
| 【多选题】： |
| 第3题：GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为 A.二个级别 B.三个级别 C.四个级别 D.五个级别 E.六个级别 |
| 【单选题】： |
| 第4题：按照药品说明书和标签管理的规定，药品的最小销售单元系指直接供上市药品的（） A.外包装 B.内包装 C.大包装 D.小包装 E.所有包装 |
| 【单选题】： |
| 第5题：经营者不得采用以盗窃、利诱、胁迫或其他不正当手段获取权力人的（） A.经营者 B.社会监督 C.不正当竞争 D.商业秘密 E.公平竞争 |
| 【单选题】： |
| 第6题：制定并发布《国家基本医疗保险、工伤保险 和生育保险药品目录》 A.卫生部 B.公安部 C.监察部 D.人力资源和社会保障部 E.国家食品药品监督管理局 |
| 【单选题】： |
| 第7题：国家食品药品监督管理局药品评价中心的主要职责为（） A.承担国家基本药物目录制定、调整的技术工作及其相关业务组织工作 B.承担非处方药目录制定、调整的技术工作及其相关业务组织工作 C.承担药品再评价和淘汰药品的技术工作及其相关业务组织工作 D.承担全国药品不良反应监测的技术工作及其相关业务组织工作，对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导 E.承担全国医疗器械上市后不良事件监测和再评价的技术工作及其相关业务组织工作，对省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测机构进行技术指导 |
| 【多选题】： |
| 第8题：列为国家重点监测的药品报告( )。 A.A类不良反应 B.B类不良反应 C.迟现型不良反应 D.所有可疑不良反应 E.严重、罕见、新的不良反应 |
| 【单选题】： |
| 第9题：药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明（） A.药品说明书 B.注射剂和非处方药说明书 C.药品说明书的专业术语 D.药品不良反应信息 E.中药说明书 |
| 【单选题】： |
第10、11、12题： |
| 【单选题】： |
| 【单选题】： |
| 【单选题】： |