执业药师习题练习
| 执业药师考试药事管理与法规每日一练（2015-12-15） |
| 第1题：《麻醉药品和精神药品管理条例》规定申领托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品运输证明的部门是（） A.县级药品监督管理部门 B.设区的市级药品监督管理部门 C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 E.国务院药品监督管理部门 |
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| 第2题：GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为 A.二个级别 B.三个级别 C.四个级别 D.五个级别 E.六个级别 |
| 【单选题】： |
| 第3题：根据《中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义，下列哪些不属于药品（） A.中药饮片 B.中药材 C.血液制品 D.卫生材料 E.抗生素 |
| 【单选题】： |
| 第4题：下列有关说法正确的是 A.药品零售企业和药品零售连锁门店销售特殊管理药品的应配置存放药品的专柜以及保管用设备、工具等 B.药品零售企业的仓库与营业场所要隔离 C.药品零售企业处方药不应采用开架自选的销售方式，非处方药可不凭处方销售，但如顾客要求，执业药师应负责对药品的购买和使用进行指导 D.药品零售企业和药品零售连锁门店在营业店内进行的广告宣传应符合国家有关规定 E.《药品经营质量管理规范实施细则》中批发企业是指具有法人资格的药品批发企业，或是非专营药品的企业法人下属的药品批发企业 |
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第5题： |
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| 第6题：根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《医疗机构制剂许可证》有效期届满．需要继续配制制剂的，提出申请换发新证的期限应在期满前（） A.七日 B.十五日 C.三十日 D.三个月 E.六个月 |
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| 第7题：制定《处方药与非处方药流通管理暂行规定》的依据是（） A.《处方药与非处方药分类管理方法》(试行)和《非处方药专有标识管理规定》(暂行) B.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》和《非处方药专有标识管理规定》(暂行) C.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》和《处方药与非处方药分类管理方法》(试行) D.《处方管理办法》和《处方药与非处方药分类管理方法》(试行) E.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》和《处方管理办法》 |
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| 第8题：药品质量监督管理是指( )。 A.国家卫生行政部门根据法律授予的权力，对药品研制、生产的质量进行的监管 B.国家药品监督管理部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规、制度、政策、对药品研制、生产、销售、使用的药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理 C.国家卫生行政部门根据法律授予的权力对药品销售、使用的药品质量进行的监督管理 D.国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量进行的监督管理 E.国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理 |
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| 第9题：药品GMP认证可分为 A.品种认证和企业认证 B.计量认证和产品认证 C.标准认证和安全认证 D.标准认证和企业认证 E.企业认证和计量认证 |
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| 第10题：中华人民共和国刑法中的"以假充真"是指 A.以具有某种使用性能的产品扩大其作用性能的产品行为 B.以具有某作用性能的产品而缩小或降低其使用功能的产品行为 C.以不具有某种使用性能的产品冒充具有该种使用性能的产品行为 D.以不具有某种使用性能的产品冒充具有更多更好的其他作用的产品行为 E.以不具有某种使用性能的产品冒充具有其类似作用的产品行为 |
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