执业药师考试药事管理与法规每日一练（2016-1-15）

第1题：要求药品批发企业应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录的是（） A.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品和危险品 B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品 C.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和危险品 D.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品 E.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品和二类精神药品

【单选题】： A     B     C     D     E

第2题：国家药品编码本体码不包括 A.国别码 B.类别码 C.监管码 D.本位码 E.校验码

【单选题】： A     B     C     D     E

第3题：《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生 变更的，提出变更登记申请期限为 A. 7 日  B. 15 日 C. 30日  D. 3个月 E. 6个月

【单选题】： A     B     C     D     E

第4题：对《药品生产质量管理规范》的实施和产品质量负责任的是 A.企业主管生产管理和质量管理的负责人 B.总工程师 C.化验室主任 D.副经理(副厂长) E.质量检验科长

【单选题】： A     B     C     D     E

第5题：《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)规定，《医疗机构制剂许可证》登记事项变更包括（） A.医疗机构名称的变更 B.医疗机构类别的变更 C.制剂室负责人的变更 D.法定代表人的变更 E.注册地址的变更

【多选题】： A     B     C     D     E

第6题：某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液澄明度不符合规定，该药品应 A.确认为假药 B.确认为劣药 C.按假药论处 D.按劣药论处 E.确认为合格药品

【单选题】： A     B     C     D     E

第7、8、9题：

【单选题】： A     B     C     D

【单选题】： A     B     C     D

【单选题】： A     B     C     D

第10题：药品批发和零售连锁企业购进药品的程序包括 A.确定供货企业的法定资格及质量信誉 B.审核所购入药品的合法性和质量可靠性 C.必须经过广告宣传 D.签订有明确质量条款的购货合同 E.对供货质量单位销售人员，进行合法资格的验证

【多选题】： A     B     C     D     E

第11题：药品批准文号的格式为（） A.国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号 B.国药准字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号 C.H(Z、S)+4位年号+4位顺序号 D.H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号 E.国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号

【单选题】： A     B     C     D     E

第12题：药品批发和零售连锁企业，实行全面质量管理的环节是 A.售后服务 B.计划与采购 C.验收、储存 D.调拨、运输 E.销售

【多选题】： A     B     C     D     E