| 执业药师考试药事管理与法规每日一练（2016-1-21） |
| 第1题：医师开具处方和药师调剂处方应当遵循的原则是（） A.安全、有效、合理的原则 B.安全、合理、适当的原则 C.安全、有效、经济的原则 D.安全、有效、适当的原则 E.安全、有效、科学的原则 |
| 【单选题】： |
| 第2题：药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的应当（） A.立即停止销售或使用该药品，通知药品生产企业或供货商，并从使用该药的患者追回药物 B.立即停止销售或使用该药品，并上报药监管理部门并追回该药品 C.立即停止销售或使用该药品，并从相关使用单位和患者手中追回药品 D.立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或供货商，并向药监管理部门报告 E.立即停止销售或者使用该药品，并向药监管理部门报告 |
| 【单选题】： |
| 第3题：药品广告审查机关收到药品广告批准文号申请后应当（） A.对申请材料齐全并符合法定要求的发给“药品广告受理文号” B.对申请材料齐全并符合法定要求的发给“药品广告受理证明” C.对申请材料符合法定要求的，发给“药品广告备案意见表” D.对申请材料齐全并符合法定要求的，发给“药品广告受理通知书” E.对申请材料齐全的发给“药品广告备案意见表” |
| 【单选题】： |
| 第4题：中药饮片的炮制必须按照（） A.国家药典要求炮制 B.省级炮制规范炮制 C.国家药品标准炮制或省级炮制规范 D.特殊法规要求炮制 E.地方标准要求炮制 |
| 【单选题】： |
| 第5题：篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药监管理部门责令（） A.撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请 B.立即停止该药品广告的发布，1年内不受理该品种的广告审批申请 C.立即停止该药品广告的发布，撤销该药品广告批准文号，1年内不受理该品种广告审批申请 D.立即停止该药品广告的发布，撤销该药品广告批准文号 E.立即停止该药品广告的发布，撤销该药品广告批准文号，2年内不受理该品种广告审批申请 |
| 【单选题】： |
| 第6题：除特殊管理药品和儿科处方外，医疗机构是（） A.不得限制患者到药品零售药店购药 B.不得限制公民到药品零售药店请执业药师协助购买非处方药 C.不得限制门诊人员持处方到药品零售药店购买非处方药 D.不得限制门诊人员持处方到药品零售药店购买处方药 E.不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药 |
| 【单选题】： |
| 第7题：医疗机构购进药品，必须建立并执行（） A.进货检査验收制度，并建有真实完整的药品购进记录 B.进货验收制度，开建立购进记录 C.进货检査制度，开建立验收记录 D.进货的保养制度，开建立保养记录 E.进货的分类制度，开建立分类记录 |
| 【单选题】： |
| 第8题：药品生产、经营企业在销售中不得（） A.在经药监管理部门核准的地址以外的场所储存药品 B.在经药监管理部门核准的地址以外的场所现货销售药品 C.在经药监管理部门核准的地址以外的场所现货展示药品 D.在经药监管理部门核准的地址以外的场所开订货会 E.在经药监管理部门核准的地址以外的场所储存或现货销售药品 |
| 【单选题】： |
| 第9题：采购药品、调配处方、制备制剂、提供用药咨询等活动，保证患者合理用药等功能的是() A.药事社团组织 B.药品管理行政组织 C.药学教育科研组织 D.医疗机构药房组织 E.药品生产经营组织 |
| 【单选题】： |
| 第10题：对非处方药专有标识与药品标签、使用说明书、内外包装一体化印刷时，其大小是（） A.可依据SFDA公布的坐标比例确定 B.可根据实际需要设定，但必须醒目、清晰，并按SFDA公布的坐标比例使用 C.依SFDA公布的坐标比例与实际情况相比较确定 D.在保证醒目、清晰条件下来确定 E.在保证醒目、清晰条件下依SFDA的要求确定 |
| 【单选题】： |