| 执业药师考试药事管理与法规每日一练（2016-1-29） |
| 第1题：异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后应（ ） A.责令限期办理备案手续，停止该药品的一 切广告发布活动 B.责令限期办理备案手续，愈期不改的，停 止该药品品种在发布地的广告发布活动 C.责令限期办理备案手续，停止该药品在发 布地的广告活动 D.责令限期办理备案手续，愈期不改的，停 止该药品的发布活动 E.责令限期办理备案手续，愈期不改的，停 止该药品在异地的广告发布活动 |
| 【单选题】： |
| 第2题：医师和药学专业技术人员在药物临床应用时遵循的原则是（ ） A.安全、有效、合理的原则 B.安全、有效、适应的原则 C.安全、有效、方便的原则 D.安全、有效、经济的原则 E.安全、有效、适当的原则 |
| 【单选题】： |
| 第3题：对需特别加强管制的麻醉药品盐酸哌替啶的 处方要求是（ ） A.仅限于医疗机构内使用 B.每张处方为一日常用量 C.每张处方为一次常用量 D.每张处方为一次常用量；仅限于治疗机构 内使用 E.仅限于三级医院内使用 |
| 【单选题】： |
| 第4题：药品广告应当（) A.宣传合理用药，而不要直接过量地购买和 使用药品 B.宣传和引导合理用药，不得直接或间接怂 恿任意、过量地购买和使用 C.引导合理用药，不得间接推销过量的药品 D.宣传科学、规范化的用药、防止药物的不 良反应 E.宣传合理用药，节约医药资源 |
| 【单选题】： |
| 第5题：依"GMP"规定，厂房的合理布局是按( ) A.专家组的意见和整体规划进行的 B.生产工艺流程和所要求的空气洁净级别进 行的 C.周边环境及整体规划进行 D.专家组意见和具体的采光、照明等因素进 行的 E.专家且意见和不影响其他厂房的生产进行的 |
| 【单选题】： |
| 第6题：中药材"GAP"证书的有效期是（) A. 10 年 B. 7 年 C. 5 年 D. 3年 E. 1年 |
| 【单选题】： |
| 第7题：药品生产、经营企业对购销人员的管理要求 是（ ） A.对其从事的药品购销行为承担一切法律 责任 B.对其从事的药品购销行为承担法律责任； 并对其进行药品相关的法律、法规和专业 知识培训，并建立培训档案；对其销售行 为作出具体规定 C.对其进行药品相关法律、法规和专业知识 的培训 D-对其建立培训档案并定期审査和考核 E.应当对其销售行为作出具体的规定，以保 证药品流通市场的秩序 |
| 【单选题】： |
| 第8题：我国对药品不良反应实行的是（ ） A.报告制度 B.逐级、定期报告制度 C.越级报告制度 D.逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告 E.定期汇报制度 |
| 【单选题】： |
| 第9题：从事生产、经营商品或提供有偿服务的法人、 其他组织和个人的是（ ） A.价格 B.市场调节价 C.政府指导价 D.政府定价 E.经营者 |
| 【单选题】： |
| 第10题：对药品广告审查机关的药品广告审査工作进 行指导和监督，对药品广告审查机关违反 《药品广告审查办法》的行为，依法予以处理 的是（ ） A.国家工商管理局 B. SFDA C.省级药监管理部门 D.县级以上工商行政管理部门 E.卫生部 |
| 【单选题】： |