执业药师考试药事管理与法规每日一练(2017/6/2) |
第1题:根据《中共中央国务院关于深化医疗卫生体制改革的意见》,基本医疗卫生制度的主要内容不包括 A.公共卫生保障体系 B.医疗服务体系 C.医疗保障体系 D.药品供应体系 E.医疗卫生人才体系 |
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第2题:根据国家药品编码本位码编制规则,本位码的组成不包括 A.药品国别码 B.药品类别码 C.药品本体码 D.药品监管码 E.校验码 |
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第3题:下列规范性文件中,法律效力最高的是 A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》 B.《医疗机构药事管理规定》 C.《城镇职工医疗保险用药范围暂行办法》 D.《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》 E.《药品注册管理办法》 |
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第4题:药品生产中的职业道德要求不包括 A.保证生产,社会效益与经济效益并重 B.质量第一,自觉遵守规范 C.保护环境,保护药品生产者的健康 D.规范包装,如实宣传 E.指导用药,做好药学服务 |
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第5题:根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品的原料、辅料应符合 A.药理标准 B.化学标准 C.药用要求 D.生产要求 E.卫生要求 |
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第6题:根据《中华人民共和国药品管理法》,下列说法中,错误的是 A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品 B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品 C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片 D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品 E.药品经营企业可以从具有药品经营资格的批发企业购进药品 |
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第7题:根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按照假药论处的是 A.擅自添加矫味剂 B.批号更改为“110801” C.以淀粉冒充感冒片 D.片剂表面霉迹斑斑 E.适应症下删除“感冒引起的鼻塞”的内容 |
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第8题:根据《中华人民共和国药品管理法》,药品广告可以 A.含有不科学的表示功效的保证 B.利用学者的名义证明功效 C.利用国家机关的名义证明功效 D.利用医药科研单位的名义证明功效 E.用动漫形象表示功效 |
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第9题:根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装材料和容器,下列说法错误的是 A.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准,由国务院药品监督管理部门组织制定并公布 B.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,由省级工商行政部门批准 C.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器 D.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须保障人体健康、安全的标准 E.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求 |
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第10题:根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,新药监测期的期限不超过 A. 10 年 B. 7 年 C. 6年 D. 5年 E. 3年 |
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