每日一练:执业药师考试药事管理与法规每日一练(2019/2/16)
【单选题】新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证时,除报送规定的资料外,还须报送
A.所在地药品检定所的检验报告书
B.开办药品生产企业(车间)批准立项文件和拟生产的品种或剂型3批试生产记录
C.开办药品生产企业(车间)批准立项文件
D.生产的品种或剂型3批试生产记录
E.生产的品种或剂型3批试生产样品
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每日一练:执业药师考试药事管理与法规每日一练(2019/2/16)
【单选题】新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证时,除报送规定的资料外,还须报送
A.所在地药品检定所的检验报告书
B.开办药品生产企业(车间)批准立项文件和拟生产的品种或剂型3批试生产记录
C.开办药品生产企业(车间)批准立项文件
D.生产的品种或剂型3批试生产记录
E.生产的品种或剂型3批试生产样品
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网考网参考答案:B
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大数据分析:在此试题本次每日一练练习中:
82%的考友选择了A选项
3%的考友选择了B选项
14%的考友选择了C选项
0%的考友选择了D选项
1%的考友选择了E选项
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