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可以在卫生部和SFDA共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告的是（） A.广告
可以在卫生部和SFDA共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告的是（）
A.广告
B.药品广告
C.处方药
D.非处方药广告
E.药品广告批准文号
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时，
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时，应当
A.凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售
B.禁止无处方销售
C.将处方保存二年备查
D.禁止超剂量销售
E.不得向未成年人销售
知道或者应当知道他人生产、销售假药、劣药，而提供广告等宣传的A、依法从重处罚B、
知道或者应当知道他人生产、销售假药、劣药，而提供广告等宣传的A、依法从重处罚B、由工商部门处罚C、依照处罚较重的规定定罪处罚D、以生产、销售假药罪或者生产、销售劣药罪等犯罪的共犯论处
根据零售药店的申请及提供的各项材料，对零售药店的定点资格进行审查的是（）A.劳动
根据零售药店的申请及提供的各项材料，对零售药店的定点资格进行审查的是（）
A.劳动保障行政部门
B.药品监督管理部门
C.卫生行政部门
D.社会保险经办机构
E.工商行政管理部门
有关药品批发企业药品储存的说法，错误的是（）。A.按包装标示的温度要求储存药品B
有关药品批发企业药品储存的说法，错误的是（）。
A.按包装标示的温度要求储存药品
B.拆除外包装的零货药品应当集中存放
C.储存药品相对湿度为35％～65％
D.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛
根据以下材料，回答A．中国食品药品检定研究院B．国家药品监督管理部门行政事项受理
根据以下材料，回答
A．中国食品药品检定研究院
B．国家药品监督管理部门行政事项受理服务和投诉举报中心
C．国家药品监督管理部门药品审评中心
D．国家药品监督管理部门药品评价中心

负责标定国家药品标准物质的机构是（）。

承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是（）。查看材料
《中国药典》收载的品种（）A.其通用名与药典一致B.其通用名与国家药品标准一致C
《中国药典》收载的品种（）
A.其通用名与药典一致
B.其通用名与国家药品标准一致
C.其名称符合药品商品名称命名原则
D.其名称符合药品通用名称命名原则
E.其商品名与国家规定的一致
制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是（）a、加强药品管理，制止药品经营不正当
制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是( )
A、加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者的合法权益
B、打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序
C、鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业
D、加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益
E、加强药品监督检验，打击制售假劣药品的违法活动，保证人民用药安全，维护人民身体健康标
B.产品批号、有效期、生产日期、生产企业 C.成分、性状、贮藏、批准文号 D.

B.产品批号、有效期、生产日期、生产企业

C.成分、性状、贮藏、批准文号

D.不良反应、禁忌、注意事项
省级药监管理部门负责（） A-执业药师资格 B.执业药师注册 C.执业药师考试
省级药监管理部门负责（）
A-执业药师资格
B.执业药师注册
C.执业药师考试
D.执业药师注册管理
E.执业药师证书资格