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【单选题】

医疗器械经营企业检查验收标准由（ ）制定。

A. 地市级食品药品监督管理局
B. 省级食品药品监督管理局
C. 国家食品药品监督管理局
D. 技术质量监督管理部门
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根据网考网移动考试中心的统计，该试题：

13%的考友选择了A选项

75%的考友选择了B选项

7%的考友选择了C选项

5%的考友选择了D选项

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国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务医疗器械经营企业不得经营（）的医疗器械。A.未经注册B.无合格证明C.过期D.失效或者淘汰《医疗器械经营企业许可证》有效期（）年，有效期届满应当重新审查发证。A.2年B.3年C.4年D.5年县级以上人民政府药品监督管理部门设医疗器械A.监督员B.检察员C.管理员D.检验员对不能保证安全、有效的医疗器械，由省级以上人民政府药品监督管理部门撤销其A.营业执照B.产品合格证C经营过期的医疗器械，没有违法所得或者违法所得不足5000元的，处（）的罚款。A.5000元以上2万元