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【多选题】

国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。 具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院( )制定。

A. 质量技术监督部门
B. 卫生行政管理部门
C. 工商行政管理部门
D. 计划生育行政管理部门
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医疗器械经营企业有下列行为之一的,(食品)药品监督管理部门应当责令限期改正,并给予警告;逾期拒不改正有下列情形之一的,《医疗器械经营企业许可证》由原发证机关注销:A.医疗器械经营企业终止经营或者依法关申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件:A.具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构违反《医疗器械监督管理条例》规定,医疗器械监督管理人员(),构成犯罪的,依法追究刑事责任。A.无证经医疗器械检测机构及其人员出具虚假检测报告的,按《医疗器械监督管理条例》对其的处罚包括()。A.省级以对已经造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料,县级以上地方人民政府药品监督