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【多选题】

申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件:

A. 具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员
B. 具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所; 建立健全产品质量管理制度
C. 具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件, 包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备
D. 应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力, 或者约定由第三方提供技术支持
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违反《医疗器械监督管理条例》规定,医疗器械监督管理人员(),构成犯罪的,依法追究刑事责任。A.无证经医疗器械检测机构及其人员出具虚假检测报告的,按《医疗器械监督管理条例》对其的处罚包括()。A.省级以对已经造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料,县级以上地方人民政府药品监督医疗器械检测机构及其人员对被检测单位的技术资料负有保密义务,并不得从事或者参与同检测有关的医疗器械的国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务医疗器械经营企业不得经营()的医疗器械。A.未经注册B.无合格证明C.过期D.失效或者淘汰