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【单选题】

购进首营品种,填写“首次经营药品审批表”,并经( )
A.企业质量管理机构的审核批准
B.质量管理机构和质量领导组织的审核批准
C.企业主管领导的审核批准
D.企业质量领导组织的审核批准
E.企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准

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《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合()A.药理标准《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的()A.指导原则B.基本准则C.实施药物临床前安全性评价研究必须执行()A.《药品生产质量管理规范》(GMP)B.《零售企业销售特殊管理药品,处方保存()A.1年B.2年C.3年D.有效期后1年E《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定,定点零售药店对外配处方要(药品生产洁净区空气洁净度的划分标准是()A.按尘埃最大允许数/立方米、浮游菌/立