根据《医疗机构制剂配制质量管理规范 (试行)》，洁净室(区)应定期检测并记录( )
A．微生物数和尘粒数
B．温度、湿度
C．温度、湿度、气压
D．温度、湿度、微生物数和尘粒数
E．温度、湿度、气压、微生物数和尘粒数