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【单选题】

下列说法错误的是( )
A.检验记录、检验报告专人保管,按批号保存两年或药品有效期后1年
B.留样观察目的是为确定物料贮存条件和药品有效期提供数据
C.校验后的生产和检验用的仪器仪表设备应贴有合格证并规定使用期限
D.质量管理部门的药品检验人员必须获得化验人员上岗合格证并通过安全考试
E.检验用标准物质包括标准品、对照品、检定菌、滴定液、标准溶液及标化用基准品等

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下列制备缓释、控释制剂的工艺中,基于降低溶出速度而设计的是A.制成包衣小丸或包衣以PEG6000为基质制备滴丸剂时,不能选用的冷凝液是A.轻质液状石蜡B.重质液药品不良反应监测中心的人员应具备的知识包括()A.医学、流行病学及相关专业知识B《药品经营质量管理规范》规定,药品零售企业进货管理的首要环节是确认供货企业的()药品生产企业制定的原料、辅料及包装材料的贮存期,一般不得超过()A.1年B.2年经营者提供商品或服务有欺诈行为的,应当增加赔偿消费者的损失,增加赔偿金额为消费者