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【单选题】

药品生产企业的生产和质量管理部门的负责人应具有
A.医药或相关专业大专以上学历
B.受过中等专业教育或具有相当学历
C.受过成人高等教育
D.受过成人中等教育
E.受过中等教育或具有相当学历

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《药品生产许可证》编号和生产范围应按A.国家药品监督管理局规定的方法填写B.国家生产药品的设备更换时,关键环节是进行A.设备清洁卫生B.设备的登记C.设备验证DGMP规定,必须使用独立的厂房和设施,分装室应保持相对负压的药品是A.青霉素类等《药品委托生产批件》有效期是A.不超过5年B.不得超过4年C.不得超过3年D.不原料药生产的关键工序是指原料药的A.精制B.干燥C.包装D.精制、包装E.精制、GMP规定,厂房的合理布局主要的根据是A.生产厂长的生产工作经验B.采光和照明C