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【单选题】

《非处方药专有标识管理规定(暂行)》要求，已获得《非处方药药品审核登记证书》12个月以后，未印有非处方药专有标识的药品一律( )
A．可以出厂
B．可以销售
C．可以使用
D．不得出厂
E．不准使用

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首次在中国销售的药品在进口通关时，对其进行检验的机构是()A．国务院药品监督管理《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有()A．专用许可证明B经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，必须配有()A．经市县级药品监督管理部门药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是()A．加强药品监督管理、指导合理用药B海关放行进口药品的依据是()A．口岸药检所检验报告B．口岸药品监督管理部门出具的依据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签上有效期具体表述形式应为()A．有效期