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【单选题】

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,新药监测内的药品应报告该药品发生的( )
A.严重的不良反应
B.迟现型不良反应
C.药物相互作用引起的不良反应
D.新的和严重的不良反应
E.所有不良反应

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《中华人民共和国药品管理法》规定国内供应不足的药品()A.国务院有权限制或禁止出《中华人民共和国药品管理法》规定出口国家规定范围内的精神药品()A.国务院有权限《中华人民共和国药品管理法》规定新发现和从国外引种的药材()A.国务院有权限制或车前子入汤剂的用法是()A.先煎B.后下C.包煎D.另煎E.烊化单项选择《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单