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【单选题】

　人体产生毒副反应的程度体现药品的（）
A．有效性
B．均一性
C．专一性
D．稳定性
E．安全性

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药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范，英文缩写是（）A．GLPB．GC药品生产企业产品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于（）A．抽查性检验B．注由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于（）A．抽查性检验B．注册检国家对新药审批时的检验属于（）A．抽查性检验B．注册检验C．指定检验D．委托检验药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是（）A．抽查性检验B．注册对药品检验机构的检验结果有异议可向药品检验机构提出（）A．抽查性检验B．注册检验