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【单选题】

 新开办药品经营企业必须取得

A、《药品经营许可证》和营业执照
B、《药品经营许可证》
C、GSP认证证书
D、GSP认证证书、《药品经营许可证》和营业执照
E、《药品经营许可证》和营业执照、GSP认证证书和批准文号
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对药品、医疗器械进行审批、监督管理的部门是A、国家食品药品监督管理局B、国家药典《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须A、经所在地省级卫生行政部《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有A、说明书B、注册商标首次进口药品通关后,对其进行检验的机构是A、国务院药品监督管理部门指定的药品检验药品广告必须经过A、企业所在地药品监督管理部门批准B、企业所在地省级药品监督管理药品生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中账外暗中给予或收受回扣或其他利益的,