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【单选题】

  发布药品广告必须经()
A.企业所在地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号
B.企业所在地省级药监管理部门批准,并发给药品广告批准文号
C.广告发布地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号
D.广告发布地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号
E.企业所在地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号

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根据网考网移动考试中心的统计,该试题:

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下列关于药品广告内容的说法不正确的是()A.必须真实、合法,不得含有虚假的内容B药品不良反应法定报告主体是()A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗从事生产、销售假药及劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的,应处以()A新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证,仍生产经营药品的处以()A.违法违反药品管理法有关药品广告管理规定的,可撤销其广告批准文号的机构是()A.卫生行