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【单选题】

　　中药饮片生产企业应当执行（） 　
A．药品生产质量管理规范
B．药品经营质量管理规范
C．中药材生产质量管理规范
D．药物临床试验质量管理规范
E．优良药房工作规范

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药品不良反应法定报告主体是（）A．药品生产、经营企业B．药品生产、经营企业和医疗从事生产、销售假药及劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的，应处以（）A新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证，仍生产经营药品的处以（）A．违法违反药品管理法有关药品广告管理规定的，可撤销其广告批准文号的机构是（）A．卫生行药品标识不符合药品管理法规定且情节严重的，应（）A．处违法收入一倍以上三倍以下的