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【单选题】

药品生产监督管理是指

A.药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动
B.药品监督管理部门依法对药品生产条件进行审查、认证的活动
C.药品监督管理部门依法对药品生产条件进行许可、检查的监督管理活动
D.药品监督管理部门依法对药品生产过程进行的审查、许可的监管活动
E.药品监督管理部门依法对药品生产过程进行的认证、检查的监管活动
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GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是A.换气次数、沉降菌数B.尘埃粒子数、浮游对《药品生产许可证》实行A.审查制度B.年检制度C.保护制度D.特审制度E.审批批号”是指A.在规定限度内具有同一性质和质量的药品B.用于识别“批”的一组数字或戒毒治疗药品是指控制并消除成瘾者的急剧戒断症状与体征的药品,其成瘾者滥用的药品是《药品生产许可证》任何单位和个人不得A.伪造、变造、买卖B.伪造、变造、买卖、出"药品生产许可证"年检情况应A.在"药品生产许可证"副本上载明B.作为届时换发"