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【单选题】

药品生产企业不能与其他单位共用

A.空调设施
B.生产设施
C.检验设施
D.水、电、汽设施
E.生产和检验设施
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GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是A.尘埃粒子数、浮游菌数B.换气次数、尘埃GMP规定，批生产记录应A.按生产日期归档B.按批号归档C.按检验报告日期顺序归药品GMP认证可分为A.标准认证和安全认证B.标准认证和企业认证C.企业认证和计批生产记录在填写过程中A.允许更改，但要将原数据完全涂掉，填写更改清楚数据，并签进入洁净室(区)的人员不得A.化妆和佩带饰物B.带入食品C.带入书籍和其他用品D与药品生产洁净级别的要求一致，并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是A.取样室B.