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【单选题】

A.100级洁净区

B.10000级洁净区
C.10万级洁净区
D.30万级洁净区
E.1万级背景下局部100级区
49.口服固体药品的暴露工序的生产应在
50.注射剂浓配或采用密闭系统的稀配应在
51.直接接触无菌药品的包装材料的最终处理在
52.不得设置地漏的洁净室(区)是
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A.国家基本药物B.城镇职工基本医疗保险药品C.甲类目录药品D.乙类目录药品E.A.现代药B.传统药C.国产药品D.进口药品E.药品20.人类在与疾病作斗争的漫药品的范围包括了A.中药材、中药饮片、中成药B.化学原料药及其制剂C.血清、疫苗A.药品委托生产的委托方B.药品委托生产的受托方C.监督检查D.药品委托生产批件A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年9.《药品生产质量管理规范》规定,生产企A.100级洁净室B.10000级洁净室C.100000级洁净室D.300000