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【单选题】

国家药品监督管理局根据需要对进口药品可以

A.以研制情况进行考察
B.对生产条件进行现场考察
C.抽取样品
D.对疗效进行现场考察
E.对研制情况及生产条件进行现场考察,并抽取样品
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分包装的进口药品,应执行的标准是A.药品注册标准B.国家标准C.国外药典标准D.行政机关在作出行政处罚决定之前,应当告知当事人A.作出行政处罚决定的事实、理由及不符合药品再注册规定的,由国务院药品监督管理部门发出A.不予再注册通知B.注销其国家药监局对新药监测期的计算是A.自批准该新药生产之日起计算,不超过5年B.自批伦理委员会对药品临床试验方案和签发的书面意见是A.同意、作必要的修正后同意;不同制定"医疗器械说明书管理规定"的依据是A.医疗器械注册管理办法B.医疗器械标准管