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【单选题】

与药品生产洁净级别的要求一致，并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是

A.化验室
B.更衣室
C.留样观察室
D.取样室
E.称量室和备料室
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药品生产企业在验收合格后，省级药品监督管理部门发给A.《药品生产验收合格证》B.根据验证对象，验证应提出的内容包括A.起草验证方案、讨论验证方案、修改验证方案、药品生产监督管理是指A.药品监督管理部门依法对药品生产企业进行的监督管理活动B.药品生产企业的质量管理的直接领导人由A.企业负责人经理(厂长)担任B.副经理(副药品的标签、说明书的印刷、发放、使用前的校对部门是A.企业总工程师B.企业生产管药品的标签、说明书的印刷、发放、使用前的校对部门是A.企业负责人B.企业质量管理