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【单选题】

GMP中规定，洁净室(区)与室外大气和相邻房间之间的静压差应大于

A.15帕和10帕(Pa)
B.10帕和5帕
C.12帕和4帕
D.8帕和2帕
E.5帕和1帕
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生产药品的设备更换时，关键环节是进行A.设备验证B.设备检修C.设备维护、保养D目前，我国药品价格实行的是A.市场调节价B.地域差价C.政府定价D.政府指导价E生产时，应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统的药品是A.激素类、抗肿瘤类化不宜设置地漏的是A.罐装前需除菌滤过的药液的配制B.需最终灭菌的注射剂的稀配、滤管理机构对药品生产许可证实行A.特许制度B.保护制度C.审批制度D.年检制度E.批生产记录在填写过程中A.允许更改，经车间负责人批淮，废弃原错误记录，重新填写，