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【单选题】

国家药监局对监测期内的新药，将不批准

A.任何企业审报
B.其他企业生产和进口
C.任何其他企业生产
D.任何其他企业进口
E.任何其他企业申述
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开办第一类医疗器械经营企业应向A.国家药品监督管理部门备案B.国家工商行政管理部在监测期内的新药，药品生产企业应当经常考察A.新药的工艺、不良反应B.新药生产工申请进口药品注册的申请人应当向A.国家药品认证中心提出B.国家药典委员会提出C.中华人民共和国刑法中的"销售金额"是指A.生产者出售伪劣产品后应得的全部违法收入临床试验的数据管理的目的是A.把得自受试者的数据完整纳人报告B.把得自受试者的数统一全国量值的最高依据是A.国家技术监督局负责建立的各种计量基准器具B.省、市的