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【单选题】

医疗器械广告的审批部门是

A.地市级药品监督管理部门
B.地市级工商行政管理部门
C.省级以上药品监督管理部门
D.省级以上工商行政管理部门
E.不需要批准
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国家药监局在批准进口药品的同时，发布经核准的进口药品的A.药品注册文件B.安全性国家药品监督管理局在批准新药申请的时，发布该药品的A.注册标准B.说明书C.注册首次进口医疗器械的资料应经A.国家工商行政管理部门审批注册B.国务院药品监督管理互联网药品信息服务分为A.盈利性和非盈利性两类B.有偿性和无偿性两类C.经营性和行政法规可以设定A.除限制人身自由以外的行政处罚B.各种行政处罚C.除责令停产、药物临床前安全性评价研究必须执行A.药物非临床研究质量管理规范B.药物临床试验质