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【单选题】

A.国务院质量技术监督管理部门负责
B.国务院卫生行政部门负责
C.国务院药品监督管理部门负责
D.省级人民政府药品监督管理部门负责
生产注射剂的药品生产企业的gmp认证工作由(  )
生产放射性药品的药品生产企业的gmp认证工作由(  )
生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的gmp认证工作由(  ) 查看材料

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0%的考友选择了C选项

0%的考友选择了D选项

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根据以下材料,回答A.大容量注射剂B.粉针剂C.冻干产品D.眼用制剂以同一批配制根据以下材料,回答A.6小时内B.12小时内C.24小时内D.48小时内药品生产新药监测期的期限不超过()A.10年B.7年C.6年D.5年A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验药物治疗作用初步A.审批制B.市场制C.备案制D.购买制我国对药品上市实行()仿制药生物等效性试A.新药申请B.再注册申请C.进口药品申请D.补充申请对已批准上市的药品改变原注