试题查看

首页 > 执业药师考试 > 试题查看
【单选题】

根据以下材料,回答
A.国家卫生行政部门负责&nBsp;
B.省级卫生行政部门负责&nBsp;
C.国家药品监督管理部门负责&nBsp;
D.省级药品监督管理部门负责&nBsp;&nBsp;
生产注射剂的药品生产企业的gmp认证( )。&nBsp;
生产放射性药品的生产企业的gmp认证( )。&nBsp;
生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的gmp认证( )。 查看材料

查看答案解析

参考答案:

正在加载...

答案解析

正在加载...

根据网考网移动考试中心的统计,该试题:

0%的考友选择了A选项

0%的考友选择了B选项

0%的考友选择了C选项

0%的考友选择了D选项

你可能感兴趣的试题

根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》,关于化学药品注册分类的说法,《药品生产许可证》所载明的项目中,应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为(根据《药品生产质量管理规范》,药品生产企业中负责管理批记录的岗位是()A.企业负甲省乙市丙医院使用丁药品生产企业生产的某抗菌药物,发生严重不良反应,如该药品需要某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》该中药饮片生产企业的《根据以下材料,回答某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段验证药物对