根据以下材料，回答
A．所在地县(市)药品监督管理部门&nBsp;
B．所在地省级药品监督管理部门&nBsp;
C．国家药品监督管理部门&nBsp;
D．国家卫生行政部门&nBsp;
审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是（ ）。
可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是（ ）。&nBsp;
已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是（ ）。 查看材料