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【单选题】

初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于（ ）。

A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验 
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根据网考网移动考试中心的统计，该试题：

0%的考友选择了A选项

71%的考友选择了B选项

4%的考友选择了C选项

25%的考友选择了D选项

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根据以下材料，回答A．所在地县(市)药品监督管理部门B．所在地省级药品监督管理部有关新药监测期的说法，错误的是（）。A.设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，为药物注册申请的审查提供充分的依据的药物非临床研究档案的保存时间为药物上市后至少（）。A.1年B.2年C.3年D.5药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为（）。A.1年B.