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【单选题】

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时,应索取的有效证明文件是
A、药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章
B、药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章
C、药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章
D、省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章
E、市级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章

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根据《药品注册管理办法》,初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试《药品注册管理办法》规定,应按照仿制药申请程序申报的是A.已批准上市的已有国家标根据《药品经营许可证管理办法》,由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括A根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业、药品经营企业,医疗卫生机构根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,互联网药品交易服务机构资格证书有效期A.根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是A.药品生产、经营企业对其药品购销