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【单选题】

水溶性颗粒剂制备工艺流程为

A.药材提取→提取液浓缩→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装
B.药材提取→提取液浓缩→精制→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装
C.药材提取→提取液精制→浓缩→加入辅料后制颗粒→整粒→干燥→质量检查→包装
D.药材提取→提取液精制→浓缩→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装
E.药材提取→提取液精制→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装
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《中华人民共和国药品管理法》未作规定的制度是()A.药品储备制度B.药品不良反应根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业的必备条件,不包括()A.具有根据《中华人民共和国药品管理法》,下列对违法行为的处罚错误的是()A.医疗机构配某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,根据《中华人民共药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应()A.先向国家食品药品监